Questions 2eme sess Nathalie 2009

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Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par céline le Dim 16 Jan - 0:48

Pour qu'on s'amuse à y repondre ensemble...

3. Dans les applications possibles de la trangenèse végétale dans le domaine médical, décrivez 2 exemples qui utilisent la transformation nucléaire et 2 exemples qui utilisent la transformation transplastomique. A votre avis, quelles sont les limitations de la transformation transplastomique et pourquoi ?

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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par Simon le Dim 16 Jan - 1:15

Pour l'utilisation de la transfo nucléaire il y a la production d'hirudine (anticoagulant) et la production d' anticorps par les plantes.

Pour la transfo transplastomique, il y a la production d'hormones de croissance (HST) et la production du vaccin contre le tétanos (mais bon c'est pas utilisé ? ... )

Limitations de la transformation transplastomique : Ne peut se faire que par bombardement qui n'est pas super efficace, donc je suppose que si on veut intégrer plusieurs transgènes ça devient quasi impossible.

On ne peut pas faire de gene silencing.

Pour avoir une transformation stable, tous les plastes doivent être modifiés

...


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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par céline le Dim 16 Jan - 1:28

Ok... et tu detaillerais à quel point tes exemples? pasque ça ça me tracasse... je dois retenir tous les gènes concernés etc???? T_T

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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par Simon le Dim 16 Jan - 1:53

Pour l'hirudine je parlerais de la fusion avec l'oléosine et purification, pour les anticorps, de la glycosylation dans le RE et dans l'appareil de golgi ensuite et dire qu'on peut aussi purifier les anticorps par fusion avec oléosine.

Sinon pour le HST, parler du fait que le résidu N-terminal c'est pas une méthionine mais une phénylalanine et donc ça pose problème et dire que la solution c'est de fusionner avec ubiquitine et une protéase qui vient ensuite cliver la glycine au résidu C-terminal et libère l'HST.
Et parler des tests southern blot, western blot (pour vérifier qu'on a bien intégré le transgène et qu'il s'exprime) et puis de la purification par HPLC (si je me trompe pas).

Et pour le vaccin, dire que la maladie est du à une exotoxine et qu'on induit l'expression du fragment C de la toxine (non toxique) par transformation transplastomique dans les chloroplastes du tabac. La transfo nucléaire est peu efficace parce que le transgène n'est pas reconnu comme séquence codante par la plante (parce que la séquence est riche en A-T) mais que ca marche mieux avec la transfo transplastomique (plastes d'origine procaryotiques?) et que l'expression du fragment C induit produit la protéine TetC qui induit une réponse immunitaire.

je sais pas s'il faut aller loin dans les détails ...

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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par evdeeckh le Dim 16 Jan - 2:09

Juste pour prévenir .... Verbruggen va changer sa façon d'interroger cette année; c'est des questions courtes présentées sous forme d'un tableau comme en physio (voir forum bio, Charlotte a déjà eu l'exam puisqu'elle partait en Erasmus), j'ai parlé avec la prof vendredi et elle m'a dit qu'elle s'inspirait des questions des années précédentes mais qu'elle éxigeait des réponses courtes
donc je sais pas si il faut vraiment insister sur les gènes utilisés et les techniques de blot et tout ça, à mon avis y aura pas de questions comme ça sauf si elle veut bien nous faire râler ...

attention je n'ai pas dit qu'elle poserait pas une question sur les gènes ... mais d'après les questions que Charlotte a eu on dirait qu'elle se fout du nom des gènes
elle lui a plutôt demandé des exemples de transgéniques, des limitations et des avantages à certaines méthodes et aussi une petite question sur les vecteurs de transformation
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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par amandine le Dim 16 Jan - 22:32

y a les question exactes que charlotte a eu sur le forum bio? qqn veut bien les mettre ici au cas ou:) la flemme de m'inscrire!!! hum
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Re: Questions 2eme sess Nathalie 2009

Message par evdeeckh le Lun 17 Jan - 0:39

ya pas les questions exactes ce serait trop beau ...
"pour EL jaziri, il avait oublié de préparer une question pour notre hors session donc verbruggen a pris une ancienne question... --> qu'apporte la culture in vitro dans la fixation d'un génome et la composition variétale (un truc du genre) bref comme d'hab faut déballer un peu tout le cours.
Pour verbruggen moi j'ai trouvé que ça ne ressemblait pas aux exams précédents... c'était un tableau comme ce qu'on a eu en partie dans l'exam de physio végétal... et il fallait genre dire des avantages et inconvénients donner des exemples et des applications, il y avait aussi une question sur les vecteurs binaires.
Pour Jacob si je me souviens bien:
- l'hybridation in situ et le nothern blot sont des méthodes complémentaires... qu'en pensez vous?
-fallait expliquer pourquoi le syber green était moins spécifique que la sonde q-r et expliquer la sonde
j'ai oublié la troisième et la quatrième question jss dsl par contre la 5ème parlait du clonage thérapeutique, à quoi ça sert...
Ha oui on pouvait choisir de répondre soit à la 4éme question soit à la 5éme."
voila

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