chapitre 2 (suite)

-lien entre diffusion et homogénéité....
est ce que: plus il y a de diffusion, moins il y a de tassement => moins le milieu est homogène??? => plus A augmente plus les pics sont larges??

-CLS: série eluotropique: je pige pas trop comment ça marche avec le solvant...il fait quoi?

-analyte va dans la phase solide (echange d'ions, adsorption, exclusion?...) mais comment il ressort???

-TCD: pq le passage du soluté fait augmenter la température du filament

- Pour ton coefficient A, c est lié surtt a la granulométrie et au tassement, et ce tassement c est juste le fait que si tes grains sont tous semblables et bien uniforme, ils vont mieux se tasser que si t'en as plein de différents..
Et quand on parle de diffusion ici, c est diffusion turbulente dans le sens ou tes solutés peuvent prendre plein de chemins differents si tes grains sont pas tous les memes ! donc si diffusion augmente, ton A augmente!
- Série éluotropique c est simplement que tes solutés ont déplacé l'équilibre et se sont installés a la place des molécules de solvant, et pour détecter lesquels se sont fixé, tu dois les redétacher dc tu vas d'abord mettre un solvant qui détachera ceux qui sont attaché faiblement, puis au fur et a mesure des solvants qui sont de plus en plus fort pour vrmt détacher ceux qui ont kiffé le solide !
- C'est le meme principe, chaque fois tu remet un solvant qui aura une meilleure affinité et qui détachera ceux qui se sont fixé.. pour exclusion ils arrivent au détecteur au fur et a mesure en fction du temps qu'il passe dans les pores..
- Pck la conductivité thermique de ton gaz seul est plus grande qu'avec des solutés.. donc ton filament pourra moins perdre d'énergie par effet joule et dc sa température va augmenter !

1) ça j'ai compris mais c'ets plutot le lien entre:
A augmente => diffusion + rapide et plus d'homogéneité => pic plus étroit

2) ok donc c'est pas simultané?

1) Eh bien, si t'as une granulométrie bien homogène, les chemins pour arrive à la sortie du tube seront les mêmes (tandis que dans le cas contraires, certaines molécules pourraient faire des détours) et donc les molécules d'une même espèce vont arriver quasi toutes en même temps à la sortie et donc le pic sera plus étroit vu que l'abscisse du graphe c'est le temps. C'est plus clair dit comme ça?

2) Non, tu travailles par gradient d'élution, tu changes de solvant au fur et à mesure du temps (donc de ton élution) en descendant dans la série éluotropique donc, comme l'a dit Colin, en choisissant des solvants qui vont se lier de plus en plus fort au solide pour dégomer l'analyte.

1) merci Cindy (au passage ta photo m'a bien fait rire^^)

2) merci Loucine ....j'ai seulement capté hier soir que c'était des méthodes en continus...je pensais qu'on mettait le truc et puis basta ^^