Chapitre1&2

Voilà quelques questions qui restent flou.. :
- Cmt trouve-t-on les limites de confiance, avec les formules quand on considère que s est une bne approximation de sigma et quand on considère que non avec le caractère student ?
- J'ai mis pour chromto échangeuse d'ions, que ca depend de la charge (OK) et aussi de la taille et de leur interaction avec l'eau ? La taille influencerait sa capacité à venir s'accrocher au site chargé ?
- Exclusion stérique : Pour etre sûr, les grosses molécules sortent en premier car elles se "perdent" moins dans le "labyrinthe poreux qu'on a mis en place" contrairement aux petites ?

- Le facteur de sélectivité et de capacité jouent tous les deux sur les temps de rétention finalement, sauf que sélectivité on joue plutot sur un changement de phase, alors que capacité on joue plus sur un rapport de Vstat/vmobile différent ?

- Et pour la chromato sur couche mince, à part le fait que cette couche est formée de silice, d'alumine, l'ensemble lié par du sulfate de calcium, ca change quoi typiquement d'un papier ?

DANKECHEN !
Merci !

&3:
- En quoi consiste la désolvatation ? A part la suppression du solvant ayant pour but de mttre le soluté sous forme solide pour l'évaporer ensuite ?
- Et au niveau des erreurs instrumentales, pourquoi on peut pas jouer sur la concentration et uniquement sur le b quand T=1 ?

Coke a écrit:Voilà quelques questions qui restent flou.. :
- Cmt trouve-t-on les limites de confiance, avec les formules quand on considère que s est une bne approximation de sigma et quand on considère que non avec le caractère student ?

Si S est une apporx de sigma : U = X +/- (z * sigma )/ Racine (N) , ou Z est un parametre

Si S n'est pas une approx : U = +/- (t*s )/ Racine (N) , avec t = (x - u ) / s

Coke a écrit:
- J'ai mis pour chromto échangeuse d'ions, que ca depend de la charge (OK) et aussi de la taille et de leur interaction avec l'eau ? La taille influencerait sa capacité à venir s'accrocher au site chargé ?

ouais mais pas avec l'eau, c'est plutot une resine stationnaire ?

Coke a écrit:
- Exclusion stérique : Pour etre sûr, les grosses molécules sortent en premier car elles se "perdent" moins dans le "labyrinthe poreux qu'on a mis en place" contrairement aux petites ?

oui

Coke a écrit:
- Le facteur de sélectivité et de capacité jouent tous les deux sur les temps de rétention finalement, sauf que sélectivité on joue plutot sur un changement de phase, alors que capacité on joue plus sur un rapport de Vstat/vmobile différent ?

je voyais plutot la selectivite un parametre qui va influencer la resolution, qui est surtout liee a la difference des temps de retention de deux analytes , donc, de leur capacite (Nstat / Nmob )....

Coke a écrit:
- Et pour la chromato sur couche mince, à part le fait que cette couche est formée de silice, d'alumine, l'ensemble lié par du sulfate de calcium, ca change quoi typiquement d'un papier ?

la tension sous pression je pense....

Okech merci .. wai enfait je pense que la couche mince permet d'avoir un meilleur controle du flux, donc surement une meilleure capillarité contrôlée vu que y'a que ça qui controle cette chromato!

Et pour les détecteurs en Chromto gazeuse, c'est toujours basé sur une différence, fin une comparaison :
- détecteur de conductivité : on détecte avec gaz, puis avec gaz + analytes et on compare les résistances.
- détecteur à capteur d'électron : On ionise le gaz seul, puis avec analyte et on détecte une variation de courant en fction des électrons qui ont réagit avec les analytes ?

Et pour les détecteurs a ionisation de flamme, ca ionise QUE nos analytes sans toucher au gaz porteur donc on détecte un courant suite à cela ?

Merci !!!!!

Et personne sait pour les erreures instrumentales pour la spectro ?

Je dirais que c'est parce que tu veux calculer C, via la mesure de T. Donc c'est mieux de changer un autre paramètre (b), que tu connais.

Et pour les détecteurs a ionisation de flamme, ca ionise QUE nos analytes sans toucher au gaz porteur donc on détecte un courant suite à cela ?

je pense que le gaz peut pas être ionisé...(Hélium,...)

Je crois que le gaz vecteur sera un gaz insensible à a combustion (h20, Co2, ... )