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Message par lilia Sam 16 Juin - 13:01

je ne comprends pas les bilans enthalpiques de L et V

Pour L il faudrait faire Cp (Tébul-Tin) et donc 3,26(98,35-18) or Tin=0°c ds le corrigé ?

et pour V il y a la chaleur latente de vaporisation et Cp(Tout-Tébul) avec Tebul qui a changé à cause de la pression mais il faut ajouter à tout ça le hL aussi non ?
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Message par Mélody Sam 16 Juin - 16:52

non c'est (Tébul -Tréf) et Tréf est la température de référence, qui vaut zéro dans ce cas, et h(0°C)=0

j'ai pas compris le reste de ta question.
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Message par FireHead55555 Mer 20 Juin - 17:53

Ta première question est répondue, et pour la deuxième, on cherche l'enthalpie d'une vapeur qui s'est formée à 98,35° à 0,29 bar mais qui est remontée à 0,13 bar. Elle quitte donc la phase liquide à 98,35° et 0,13 bar.

Si tu regarde dans les tables, la Téb de l'eau à 0,13 bar c'est 51,06° et hv à cette température c'est 2594 kJ/kg. Sauf que dans notre cas la vapeur formée est plus chaude que ça (98,35°) car formée à plus haute pression. Il faut donc ajouté un terme Cp,v *( 98,35 - 51,06) à hv ( à 51,06° ; 0,13 bar) pour tenir compte du fait de la pression. Où Cp,v = 1,96 (énoncé)
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Message par lilia Jeu 21 Juin - 14:08

mais on ne prend pas en compte l'enthalpie liquide, c'est ça que je ne comprend pas. Je croyais que l'enthalpie vapeur c'était enthalpie liquide + chaleur latente+ Cp (T-Téb) et j'ai l'impression qu'on ne somme que les 2 derniers (et ça j'ai compris d'où ils viennent)
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Message par FireHead55555 Jeu 21 Juin - 18:26

Tu as tout à fait raison, mais si tu prends tes tables "specific enthalpy", on utilise les valeurs de la 3me colonne, qui est l'enthalpie de la vapeur. Or si tu regarde bien, cette colonne est obtenue par la somme des deux précédentes qui sont l'enthalpie du liquide et la chaleur latente.
Cette troisième colonne n'est donc pas indispensable, elle fait juste déjà la somme pour toi.

Ca va ?
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Message par lilia Jeu 21 Juin - 18:56

Trop bien, merci Cool
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