Alkylation de Friedel-Crafts

Avant de faire la réaction, il faut créer une coordination d'un halogenoalcane avec un acide de lewis.
J'ai noté que l'halogène attaquait l'acide mais je vois pas trop pour quelle raison??
Et ensuite, pourquoi le noyeau aromatique attaque sur C ? vu qu'on a pas de carbocation :s?

l'acide de lewis a une orbitale vide et peur accueillir des electrons