Synthèse de Williamson

On part d'un alcool et d'un halogénoalcane en solution basique

R-OH + Na(+) + OH(-) --> R-O(-) + H2O
et ensuite en SN2
R-O(-) + R-X --> R-O-R (éther)

C'est bien ça ?

Non, la premiere reaction ne se fait pas car R-OH n'est pas assez acide.
Tu dois utiliser du Na solide pour catalyser.

La réaction s'écrit : R-OH + Na (s) --> RO- + Na+ + 1/2H2

A la page 107 la reaction marche car l'anion est stabilisé par un cycle. Il est d'ailleurs bien mis Ar qui veut dire "arène" et pas R ^^
Pour que ca marche avec n'importe quel radical tu dois faire la réaction que je t'ai mis la. Après tu enchaine avec ta deuxieme qui est bonne =)

Pourtant un alcool est amphotère et agis en tant que base avec des acides et en tant qu' acide avec des bases. Non ?

Enfin c'est compris, je ferai avec du Na

merci

L'alcool a un pKa de 25.
Et je sais pas si tu a remarqué mais en chimie général on nous apprends qu'un pKa varie de 0 a 14 ^^. A dela de ces limite on considère que l'acide est inerte (autrement dit que ce n'est meme pas un acide). Alors tu pense bien un pKa de 25, ca ne réagis pas avec un base commune, meme forte

bah avec une base très très forte ça doit être jouable XD
ok ok je laisse tomber

bah NH2- sait arracher le proton de ROH (voir page 61)

Ouais :p
C'est pour ca que j'ai mis base forte! dans le syllabus il est mis que NH2 c'est une base très forte!
Ok jarrette de jouer avec les mots xD, j'avais pas vu je pensais que ca marchait qu'avec des métaux ^^