Séquençage de l'ADN

Bon je profite que ce soit encore tout frais dans vos esprits : je n'ai pas compris le séquençage de l'ADN du cours d'aujourd'hui...

C'est le slide avec le fond bleu et beaucoup de "d"

Je sais juste que lorsque la DNA polymérase rencontre un dd-..., cela s'arrête (ouais c'est à dire pas grand chose vu qu'elle a parlé 10 min dessus...)

Si vous pouviez me faire part de ce que vous avez écrit/compris/entendu ce serait cool ^^

Hum d'après ce que moi j'ai compris, on fait l'experience plein de fois avec les DDxTP, puis on fait une chromatographie (electrophorese); les molecules les plus courtes sortent donc en premier. Ces molécules sont en plus colorées, ce qui permet de savoir quelle est la dernière base qu'elles portent. Ensuite on deduit la taille des molécules selon le temps qu'elles mettent pour traverser l'electrophorese, on les classe par ordre croissant et en regardant les couleurs on peut déduire l'enchainement des bases.
Par exemple, si bleu=A, vert=C, rouge=T, jaune=G et qu'on a :

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On sait qu'on aura ici la séquence TGTCA. Bon après, ça demande de faire l"operation un très grand nombre de fois, puisqu'il faut avoir toutes les tailles possibles, à un nucléotide près.