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EPO, protéine glycosylée

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EPO, protéine glycosylée Empty EPO, protéine glycosylée

Message par Charlotte Ven 8 Jan - 22:28

Est ce qu'il a insisté sur ça au cours? Parce que j'comprends pas trop cette partie. L'EPO est glycolysée ok mais c'est quoi cette histoire d'EPO recombinante, de 2eme ou 3eme generation?
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Message par *Lili** Ven 8 Jan - 22:57

En gros, l'EPO de E. coli n'est pas glycosylée donc facilement repérable dans les urines humaines. Donc, pour remédier à ce problème les entreprises pharmaceutiques utilisaient des cellules cancéreuses de hamster car l'EPO du hamster est glycosylée le problème c'est que la glycosylation de l'EPO de hamster est encore légèrement différente de la glycosylation humaine donc, en analysant les urines ont peu détecter la présence de cette EPO synthétisée en faisant une électrophorèse. L'EPO de 3ième génération c'est seulement le fait que l'on a ajouté un polyéthylène glycol sur la protéine, elle est donc trop grosse pour passer dans les urines... ;-) Plus de problème... Voila OK?

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Message par Corentin Ven 8 Jan - 23:25

Le problème avec l'EPO de première génération n'était pas tellement sa détectabilité (ça se dit ça? Oo) dans l'urine, mais plutôt son inefficacité.
Elle était instable (ne tenait pas longtemps --> besoin d'injections fréquentes) et peu efficace par rapport à l'EPO humaine. Et ce à cause de l'absence de glycosylation.
Pour l'EPO de 2eme et 3eme génération, je rejoins ce qu'à dit Lili.
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Message par FireHead55555 Sam 9 Jan - 0:06

Tiens je voulais pas lancé un topic la dessus mais vu que c'est fait je vais poser ma question :
Quelle était la raison pharmaceutique de l'EPO de 3me génération? Je me souviens qu'il l'avait dit en cours, car évidement l'industrie de dévelloperait pas un produit qui sert uniquement a doper des sportif.
Sur le moment j'avais pas noté car je pensais retenir mais non en fait :p
Quelqu'un a noté ou se souvient ? ^^
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Message par Corentin Sam 9 Jan - 0:23

J'ai noté qu'en rajoutant du polyéthylèneglycol (EPO 3eme génération), c'était encore plus stable, donc moins d'injections nécessaires. (en plus du fait d'être indétectable).
Pour les applications cliniques, je suppose que ça doit avoir à faire avec l'anémie non?

ps: encore un défaut de l'EPO 1ere génération de E.Coli, c'est que c'est peu soluble et s'aggrège --> peut mener à des problèmes cardiaques (obstruction d'artères et compagnie).
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