Electrophorèse dénaturante en présence de SDS

Yo les gars!

G une bete question...

A quoi sert cette separation? je veux dire pourquoi denaturer les proteine avt de les separer? et pkoi pas utiliser de l'uree pr les denaturer? pkoi du SDS?

Je suis sur que c facile ms je beug...^^

Merci d'avance!

On a déjà parlé un peu de ça:
https://irbiulb.forumactif.org/t4316-electrophorese-bidimensionnelle

Si tu ne piges toujours pas, je t'expliquerai^^

G lu...Mais je vois pas de raison clair pour dénaturer les protéines...

Deso si je suis un peu chiant ac ca ^^

En fait c'est juste pour que les protéines soient chargées de la meme façon.

En effet, le SDS recouvrent toute la protéine, selon un rapport masse/charge constant.

http://bcs.whfreeman.com/lehninger5e/pages/bcs-main.asp?v=chapter&s=03000&n=00020&i=03020.01&o=|00610|00580|00590|00510|00540|00600|00550|00570|00630|00010|00020|00030|00040|00070|00080|00090|00100|01000|02000|03000|04000|05000|06000|07000|08000|09000|10000|11000|12000|13000|14000|15000|16000|17000|18000|19000|20000|21000|22000|23000|24000|25000|26000|27000|28000|99000|

Oh purée! Ce site est genial mon vieux

Voila g tt pigé xD ca a pris bcp de tps ms g finalement compris =D

Milles merci ben!