RNA silencing

Bon en gros j'arrive pas à capter comment ça fonctionne et comment est ce qu'on l'utilise en biotechnologie végétale?

en bref, lorsqu'on utilise agrobacterium, le transgène se tape partout sans recombinaison homologue. Du coup, on peut invalider des gènes (mutation insertionnelle) comme ça enfin, faut voir ce qu'on peut mettre comme transgène^^

applications : on peut diminuer / inhiber l'expression d'un gène, dont la protéine crée des allergies (exemple qu'a donné El Jaziri...)
j'imagine qu'il y a plein d'autres exemples^^

Euh avec Agrobacterium le gène s'insère n'importe où donc il faudrait une chance de malade pour invalider justement le gène qui nous intéresse par insertion dedans...
Le RNA silencing c'est juste créer un ADN contenant le gène d'intérêt suivi de la séquence inversément répétée du même gêne. Comme ça quand c'est inséré dans le génome de la plante et traduit en ARNm, cet ARN va se replier sur lui-même en ARN double brin, il va donc pouvoir être détecté par la machinerie de dégradation des siARN (complexe DICE etc.) et l'ARN sera directement dégradé, ce qui fait que le gène en question est réprimé.
Il y a en plus amplification, les fragments d'ARN libérés vont se fixer à d'autres fragments anti-sens, ce qui va permettre de dégrader d'autres ARNm etc...

waish j'ai un peu répondu à côté de la plaque^^
en même temps, on peut faire plusieurs tests, et on voit quelle souche a cette mutation^^

mais effectivement, ràv avec RNA silencing oO

fred je comprends pas bien ce que tu expliques: on insère un gène et on le met sous silence ? quel est le but de cela?

Hé bien par exemple une plante qui produit une toxine dont on a absolument aucune envie. On insère ces fameux petits ARN double brin (représentatif du gène de cette toxine) qui vont être coupé par la protéine DICER et ensuite séparer en deux. Associés à un complexe risk ces petits ARN (simple brin désormais) vont s'associer à l'ARN du dit gène producteur de la toxine et vont le casser en deux. => Plus de production de cette toxine par destruction de son ARN.

https://www.youtube.com/watch?v=XqBEDVvWn5w

okay, c'est bien ce que je pensais, mais je comprenais pas dans l'explication de fred;) thx!

Au cas où ce ne serait tjs pas clair, tu introduis le même gène que celui que tu aimerais enlever mais cette fois-ci, tu y ajoutes les séquences inversement répétées comme ça, des mi/siRNA seront produits pour détruire ton gène introduit mais l'autre qui était déjà là avant en prime!!

mnt c encore plus clair, merci:)

merci beaucoupppp