Méthode transplastonique : Hormone de croissance

Si quelqu'un avait compris le principe?
Pourquoi on cherche a avoir des residus N-teminaux autre que de la methionine?

Je n'ai rien compris... on aura une sequence:
Ubi-Ubi--SequenceTronquée--SequenceHormoneCroissance---Ubi ??

L'hormone de croissance est produite habituellement via la voie de sécrétion (RE + Golgi donc) où son précurseur subit une maturation et notamment un clivage de sa séquence N-terminal qui contient une séquence d'adressage et la formation de liens disulfures.

En transformation transplastomique, il est impossible de réaliser ces mêmes genres de maturation. Notre HST commencera donc toujours par une méthionine provenant d'un codon AUG (Start). On est obligé d'avoir un codon AUG pour démarrer la transcription mais on ne veut pas avoir la méthionine qui en résulte dans la protéine finale... On va ruser en produisant un précurseur Ub-HST. On connait une protéase qui peut cliver Ub et par la même occasion virer cette foutue méthionine. Il faut par la suite également utiliser une réductase pour générer les ponts disulfures qui (par chance) se forment aux bons endroits.

Tout ce raisonnement ne tient debout que si je suppose qu'on a, au préalable, testé HST commençant par un méthionine et qu'on a constaté son incapacité à agir. Je ne sais pas ce que fait la méthionine N-t mais je suppose qu'elle empêche l'hormone de croissance de jouer son rôle.

J'ai fort résumé et j'ai compris ça comme ça. Mais je ne garanti pas la totale justesse de ce que je raconte. Prévenez moi si je me trompe quelque part s'il vous plait.

J'avais compris cela comme ça aussi. Par contre je me dis qu'il faudra de nouveau remplir des petites cases pour sa partie de l'examen. Il y aura donc jamais la place pour mettre un raisonnement si long.