Examen Janvier 2013
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Examen Janvier 2013
El Jaziri:
1) Quelles sont les approches biotechnologiques pour la création variétale?
2) Faites un schéma montrant à quels niveaux ces approches biotechnologiques peuvent aider/améliorer un processus de sélection variétale classique.
Souopgui:
1) Dans un vecteur d'expression, à quoi sert LacZ dans le site de clonage multiple.
2) J'ai un anticorps et je veux cloner son antigène, quelle banque d'ADN dois-je utiliser? Pourquoi? (bon... la question était +/- comme ça)
3) Décrivez les différents niveaux de régulation d'expression d'un gène et les méthodes pour décrire ces régulations.
4) Comment prouver que les ISCPs sont bien pluripotentes?
5) Décrivez les différentes étapes de la transgenèse par transfert de noyau somatique.
Verbruggen:
(questions à réponses courtes)
1) Quelles sont les séquences dans le T-DNA qui déterminent la portion d'ADN qui sera transférée par A. tumefaciens?
2) Qu'est-ce que le riz doré?
3) Comment faire en sorte qu'une protéine exprimée dans la plante ne commence pas par une Méthionine? + exemple
4) Comment simplifier la purification des anticorps synthétisés dans des cellules de plantes? Dans quelle partie de la plante faut-il donc qu'ils s'expriment?
5) Donnez deux exemples de "gene Silencing" (but et organisme transformé) et donnez la construction nécessaire au silencing d'un gène.
(Il me semble qu'il manque 1 ou 2 questions...désolé)
Voilà voilà!
1) Quelles sont les approches biotechnologiques pour la création variétale?
2) Faites un schéma montrant à quels niveaux ces approches biotechnologiques peuvent aider/améliorer un processus de sélection variétale classique.
Souopgui:
1) Dans un vecteur d'expression, à quoi sert LacZ dans le site de clonage multiple.
2) J'ai un anticorps et je veux cloner son antigène, quelle banque d'ADN dois-je utiliser? Pourquoi? (bon... la question était +/- comme ça)
3) Décrivez les différents niveaux de régulation d'expression d'un gène et les méthodes pour décrire ces régulations.
4) Comment prouver que les ISCPs sont bien pluripotentes?
5) Décrivez les différentes étapes de la transgenèse par transfert de noyau somatique.
Verbruggen:
(questions à réponses courtes)
1) Quelles sont les séquences dans le T-DNA qui déterminent la portion d'ADN qui sera transférée par A. tumefaciens?
2) Qu'est-ce que le riz doré?
3) Comment faire en sorte qu'une protéine exprimée dans la plante ne commence pas par une Méthionine? + exemple
4) Comment simplifier la purification des anticorps synthétisés dans des cellules de plantes? Dans quelle partie de la plante faut-il donc qu'ils s'expriment?
5) Donnez deux exemples de "gene Silencing" (but et organisme transformé) et donnez la construction nécessaire au silencing d'un gène.
(Il me semble qu'il manque 1 ou 2 questions...désolé)
Voilà voilà!
Corentin*- Psychotrope
-
Nombre de messages : 251
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Option : Chimie et bioindustries - Option génétique
Date d'inscription : 04/10/2010
Re: Examen Janvier 2013
Et pour verbruggen , en plus : 4 avantages de la tranfo transplastomique
Touf Touf- Neurotransmetteur
-
Nombre de messages : 219
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Option : Environnement
Date d'inscription : 01/01/2010
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