Reaction des alcools avec les halogénures d'hydrogène

(dsl faudra encore me reclasser )

Coucou !!

Je ne comprend pas pourquoi on dit que la reaction des alcools avec les halogénures d'hydrogène est non-stéréospécifique.

Je suis d'accord avec ca si on prend le cas qu'il s'agit d'un carbocation tertiaire et donc qu'on a une Sn1 mais on peut aussi avoir un carbocation primaire et secondaire où la on aura une Sn2 et donc là ca serait logiquement stéréospécifique non ?

J'espere que quelqu'un verra ce message à temps...

NN du tout c'est pareil avec un alcool primaire. J'ai juste un commentaire à faire. Comment tu obtiens ton ion alcoolate (RO-)? Tu dois dire que tu fais réagir ton alcool avec de l'amidure de sodium Na+NH2-. C'étais une question d'examen que j'avais eu vendredi.

Si tu fais réagir un alcool primaire avec du HCl, ton groupement OH sera protoné. Tu aura le départ de l'ion oxonium et l'attaque du Cl- simultanément donc la réaction est bien stéréospécifique. Fais attention tu n'as pa la formation d'un carbocation.

Diditee a écrit:Fais attention tu n'as pa la formation d'un carbocation.

Ben bien sûr ! Seulement dans le cas d'un alcool tertiaire!
Donc ok, c'est bien ce que j'avais compris !
Merci