Effet des substituants sur un aromatique

Dans le ptit tableau récapitulatif (p.105 syll) elle donne comme désactivants faibles les quatre halogènes... Pourquoi est ce qu'il orientent en ortho et para ? il ne sont pas electrodonneurs pourtant ?si? je passe demain et je suis dans une fichtre merde

Haha les halogène !
Bien vu il ne sont pas electrodonneur, mais ils ont des doublet non liants, donc meme s'il désactive car ils capte les electrons, ils orientes en ortho et para car avec c'est deux positions, il y a une structure de résonance en plus. En effet en ortho et para, la charge + qui se balade de carbone en carbone (en en sautant un sur 2) se retrouve un moment sous l'halogène qui peut alors mettre un de ses doublets non liant pour faire une double liaison avec le C. D'ou la structure de résonance en plus car en metha, le + ne passe pas juste sous l'halogene et l'effet mésomère n'existe alors pas.
Voila ^^