Sens de la phase de lecture

Hello!
je me souviens qu'il a vraiment insister la dessus au cours mais j'ai vite décroché!
quelqu'un aurait-il résisté à son explication et saurait m'en dire plus??
merci

Je pense avoir plus ou moins compris

En gros c'est dans la PCR, c'est vraiment important de bien choisir les amorces, pour que la polymérisation puisse se faire

Il faut choisir les bonnes amorces complémentaires (c'est à dire qu'il faut prendre des amorces dans le 5'-3', et donc regarder l'ADN dans le sens 3'-5' pour les définir)
Je pense que ce qui est important aussi c'est l'endroit ou tu places ton amorce, ca peut completement changer ta phase de lecture (si tu décales d'un nucléotides tu auras pas les mêmes acides aminés dans ta protéine )

concernant les phases de lecture en fait quand t'as une séquence du genre
...ACG.TCG.GA... tu peux la lire de 3 façons différentes
soit en commencant ACG-TCG
soit en faisant CGT-CGG
ou encore GTC-GGA
bien évidement ca correspondra pas aux même acides aminés qui seront fixé pour la protéine, donc tu dois bien compter pour que la protéine que tu va synthétiser commence bien avec le bon codon

Et si je vous dis qu'une protéine ca commence de toute facon au codon start... A quoi ca sert de checker sa stupide phase de lecture? Après tout on va fabriquer un beautifull ARNm qui va être traduit, et comme on a tous vu la traduction bin on sait que ca démarre en un point précis cette traduction non? Donc s'il n'y a pas d'erreur dans le transgène je vois vraiment pas l'intérêt de faire ce qu'il dit.

C'est pour la PCR Oli ici on traduit pas =)

La phase de lecture décalée c'est un décalage d'acides aminés Ben! Or la position et l'identité de ceux-ci n'a d'intérêt que dans le cas de la traduction. Ca reste quand même fort obscur cette histoire.

Mais évidement que ton truc doit commencer par un codon start mais c'est bien ça le problème!! avec l'enzyme de restriction, ta séquence ATG ne sera p-e plus dans le même codon!!

C'est ok, maître V. m'a expliqué la chose. En fait le problème c'est que la traduction ne commence pas au transgène en lui même et que donc son codon AUG n'est pas un codon start en tant que tel (ce n'est pas là que la petite sous unité ribosomiale se stabilisera en attente de la grande sous unité). Ce codon AUG ne sera qu'un simple acide aminé parmi les autres dans la traduction en cours. C'est pour ca que se pose le problème de la phase de lecture ici. La traduction commence avec la fabrication d'une autre protéine et donc on aura une protéine chimérique.

Rien à voir donc Livia

ben si monsieur!
moi j'étais là à ce cours et j'ai écouté même!


tu cherches la merde? :p

Je te taquine

tjrs très expressif ces derniers tps oli, les nerfs? ? :p

Oui je commence à craquer