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Questions d'examen

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FireHead55555
Annabelle
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Message par ludo Mar 2 Juin - 18:53

Je propose à ceux qui sont déjà passés de nous donner les question qu'ils ont eu.

Quels mécanismes?
Ou bien l'autre ou l'autre question pas spécialement évidentes ??
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Message par Annabelle Jeu 4 Juin - 19:24

HellOow!
° Formation d'un hémiacétal et acétal
° Additions sur les alcènes
° Pour les differentes additions voir si c'est stéréospécifique ou régiosélectif
° Réduction d'un groupe carbonyle en alcool par un hydrure

Courage les ptits gars ! Wink
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Message par FireHead55555 Jeu 4 Juin - 21:43

Alors !

-synthétiser un ether
-un cétal
-faire une SN2, une SN1, expliquer les differences, dans quel cas est ce l'un ou l'autre qui se produit
-comparer la reactivité des dérivés d'acides carboxylique en justifiant
-et une question toute bisare (plutot de chimie general je trouve) ou j'avais une molécule et je devais donner l'hybridation des atome, les dessiner en 3D, représenter les orbitales, donner leur nom et expliquer un peu qu'est ce qui se recouvre avec quoi.

Ce qui ma aussi un peu perturbé c'est quelle ma demandé après chaque reaction que j'ai fait pendant tout l'examen si c'était SN1/2, E1/2 ; si la reaction est stereospécifique ou regio selective ou aucun etc.

Et pour repondre a Tim j'ai eu 17 =)
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Message par ludo Jeu 4 Juin - 21:48

J'ai du former une imine et un un chlorure d'acide....
Pas gentil le chlorure d'acide...
Smile

http://www.agro.site.ulb.ac.be/modules/newbb/viewtopic.php?topic_id=14&forum=12

Pleins de questions d'examens... Si j'avais su... :p
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Message par Charlotte Ven 5 Juin - 16:59

Pareil que ludo, l'imine et la formation du chlorure d'acide... vraiment chien :p
Sinon les questions de reactivité des dérivés carboxylique, la stabilité du carbocation, ce qui fait que l'amine est un bon nucleophile ect...
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Message par sophie Ven 5 Juin - 19:49

SN2 SN1, hyperconjugaison, effet inductif

comparer réactivité une ester et thioesther

former un chlorure d'acyle

--> transformer une cétone en alcane (est ce que jsuis la seule a avoir eu cette vacherie?????)
en bref wolf kishner "bien aimé" avec son hydrazine et un mécanisme de 4 lignes
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Message par Hecq... Ven 12 Juin - 23:41

l'ether vous faites ça comment ? Surprised
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Message par Invité Sam 13 Juin - 0:21

Synthése de Willimason cheers cheers Wink Wink

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Message par Hecq... Sam 13 Juin - 10:53

le truc page 107 ?

il m'a l'air bizarre ce machin ^^
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Message par Tim Sam 13 Juin - 17:22

--> transformer une cétone en alcane (est ce que jsuis la seule a avoir eu cette vacherie?????)
en bref wolf kishner "bien aimé" avec son hydrazine et un mécanisme de 4 lignes

On peut pas aussi faire Cleimensen (je suis plus sur de l'orthographe désolé Razz )?

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Message par Hecq... Sam 13 Juin - 17:59

heu si, mais le prof a dit de le passer (enfin chez moi il est barré )

C'est toujours ça en plus mais à priori il ne faut pas le connaitre
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Message par FireHead55555 Sam 13 Juin - 21:07

Non seulement elle a dit de la passer, mais en plus elle na pas donner le mécanisme donc tu aurais du mal a lui mettre au tableau Tim :p
A moins qu'un assistant l'ai fait au tp, mais la prof a dit de ne pas s'occuper de cette méthode.
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