Questions oral 2010
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Questions oral 2010
J'inaugure ce post avec les questions qu'on a eu
Moi c'était:
1) Quelles sont les phases de croissance unicellulaires et comment se caractérisent-elles?
2) Comment détermine-on le rendement de "production de biomasse à partir de carbonne" et quelle est son utilité?
La 1) c'est évident, c'est texto un slide
La 2) c'est aussi dans les slides sauf pour l'utilité. Mais il l'avait dit au cours: l'utilité c'est le dimensionnement du réacteur
Moi c'était:
1) Quelles sont les phases de croissance unicellulaires et comment se caractérisent-elles?
2) Comment détermine-on le rendement de "production de biomasse à partir de carbonne" et quelle est son utilité?
La 1) c'est évident, c'est texto un slide
La 2) c'est aussi dans les slides sauf pour l'utilité. Mais il l'avait dit au cours: l'utilité c'est le dimensionnement du réacteur
nartois- Dopamine
-
Nombre de messages : 99
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 18/09/2008
Re: Questions oral 2010
1)bilan produit dans le fermenteur et comment il nous permet de calculer les parametre du fermenteur
2)Croissance balancée
2)Croissance balancée
Alexis- Enzyme
-
Nombre de messages : 12
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 11/09/2008
Re: Questions oral 2010
1) Croissance Mycelienne.
2) pH
2) pH
ness- Dopamine
-
Nombre de messages : 133
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 14/09/2009
Re: Questions oral 2010
waouw elles sont très larges ces questions!
Et quoi il est gentil? Ou il est temps que je me mette à trembler dans ma petite chambre?
Et quoi il est gentil? Ou il est temps que je me mette à trembler dans ma petite chambre?
Dernière édition par Noémie le Lun 14 Déc - 22:01, édité 1 fois
Noémie- Mitochondrie
-
Nombre de messages : 51
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 09/11/2008
Re: Questions oral 2010
oui il est gentil mais tremble un peu quand même ça fait circuler le sang
moi j'ai eu
- Kla, qu'est-ce pourquoi comment
- expliquer les différentes croissances cellulaires, ou en fait fallait parler des différentes divisions, mycélienne unicellulaire blabla et dans quel type de réacteur . Question vague, réponse vague , et ça lui a convenu apparemment
sinon pour rectifier ce que certains disent ou écrivent, c'est bien 2/3 l'exam 1/3 le labo
bonne merde au suivant stressez pas c'est facile
moi j'ai eu
- Kla, qu'est-ce pourquoi comment
- expliquer les différentes croissances cellulaires, ou en fait fallait parler des différentes divisions, mycélienne unicellulaire blabla et dans quel type de réacteur . Question vague, réponse vague , et ça lui a convenu apparemment
sinon pour rectifier ce que certains disent ou écrivent, c'est bien 2/3 l'exam 1/3 le labo
bonne merde au suivant stressez pas c'est facile
Thomas- A.D.N.
- Nombre de messages : 380
Option : Chimie et bioindustries
Date d'inscription : 27/08/2008
Re: Questions oral 2010
1) Agitation mécanique, paramètre et impact sur le réacteur
2) Lien entre oxygénation et agitation mécanique
Il est gentil, et pose des question de réflexion
2) Lien entre oxygénation et agitation mécanique
Il est gentil, et pose des question de réflexion
Eric- Mitochondrie
-
Nombre de messages : 59
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 15/09/2008
Re: Questions oral 2010
question pour ceux qui ont dû parler des bilans, est ce qu'il faut retaper toutes les formules ou pas spécialement?
Noémie- Mitochondrie
-
Nombre de messages : 51
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 09/11/2008
Re: Questions oral 2010
QUESTIONS DU MARDI (...pour ceux qui doivent repasser )
- pH: importance de ce paramètre en fermentation, contrôle (additifs), suivi (mesures), etc.
- Agitation: pourquoi? comment: pas quels moyens? Problèmes existants?
- pH: importance de ce paramètre en fermentation, contrôle (additifs), suivi (mesures), etc.
- Agitation: pourquoi? comment: pas quels moyens? Problèmes existants?
Margarita- Enzyme
-
Nombre de messages : 17
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 01/09/2008
Re: Questions oral 2010
1) mode de multiplication cellulaire = division binaire simple, bourgeonnement et mycélien + le suivis de la croissance mycélienne. Surtout pas dire imagerie ordinateur comme il a dit au cours car trop chère => volume humide et poids sec pr confirmer
2) gaden I II III et avec quel réacteur ?
2) gaden I II III et avec quel réacteur ?
Philippe- Dopamine
-
Nombre de messages : 97
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 14/09/2008
Re: Questions oral 2010
definir Qo2? comment le mesurer et quelle est son importance pour un fermenteur
croissance balancée et son importance
et puis des petites questions ...
croissance balancée et son importance
et puis des petites questions ...
christelle- Mitochondrie
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Nombre de messages : 45
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 18/09/2008
Re: Questions oral 2010
Hello tout le monde; j'ai eu comme question:
mesure de la biomasse, bilan de biomasse et importance de l'oxygène dans une fermentation aérobie
mesure de la biomasse, bilan de biomasse et importance de l'oxygène dans une fermentation aérobie
Cath- Dopamine
-
Nombre de messages : 141
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 03/11/2008
Re: Questions oral 2010
et ça va, il est gentil? il demande des trucs précis?
Deniz- Neurotransmetteur
-
Nombre de messages : 246
Année d'étude : Doctorat
Section : Bioingénieur
Option : Chimie et bioindustries - Option génétique
Date d'inscription : 31/08/2008
Re: Questions oral 2010
il est vraiment sympa, on a un peu discuté après l'examen.
Mais il pose quand même pas mal de questions de réflexion. Courage!
Mais il pose quand même pas mal de questions de réflexion. Courage!
Cath- Dopamine
-
Nombre de messages : 141
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 03/11/2008
Re: Questions oral 2010
Pour la postérité:
- Avantages/désavantages/limites de la néphélométrie
- Bilan Produit d'un CSTR
- Précautions vis-à-vis des réactifs de régulation des paramètres physico-chimiques d'un fermenteur
- Avantages/désavantages/limites de la néphélométrie
- Bilan Produit d'un CSTR
- Précautions vis-à-vis des réactifs de régulation des paramètres physico-chimiques d'un fermenteur
Deniz- Neurotransmetteur
-
Nombre de messages : 246
Année d'étude : Doctorat
Section : Bioingénieur
Option : Chimie et bioindustries - Option génétique
Date d'inscription : 31/08/2008
Re: Questions oral 2010
-Qu'est ce que sont rx, Yx/s, Qp et Qs définissions plus comment utiliser cette info dans un processus concret
-Approche chimique
-Importance de l'oxygène et pourquoi
-Approche chimique
-Importance de l'oxygène et pourquoi
Antonin- Dopamine
-
Nombre de messages : 115
Année d'étude : MA1
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 24/09/2008
Re: Questions oral 2010
- Quels sont les points critiques des circuits d'air d'un fermenteur
- Approche chimique à quoi ca sert (rép : modélisation du milieu de croissance)
- pH
- Approche chimique à quoi ca sert (rép : modélisation du milieu de croissance)
- pH
Olivier William- Neurotransmetteur
-
Nombre de messages : 236
Année d'étude : MA1
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 02/09/2008
Re: Questions oral 2010
1. Quels sont les types de croissance, et quelle est l'implication dans le choix du procédé de fermentation?
2. Bilan de substrat
3. Qu'est ce le rs? (et pas "l'ERS", comme j'avais compris quand il m'a dicté la question xD) en quoi intervient-il dans la gestion de la fermentation?
4. Comment équilibrer un milieu de culture pour une propagation donnée?
Le 1 : faire attention, le biofilm n'est pas un mode de croissance! ce sont des unicellulaires (mode de division = binaire simple) qui se regroupent <=> ils sécrètent du mucus^^
pour le 3 : soit un fementeur dont le but est de faire de la biomasse => rs = -rx/Y(x<-s).
Du bilan substrat, on connait rs. Si on connait rs, alors on connait -rx/Y(x<-s).
rx dépend de la culture, des conditions de culture.
On veut un rendement de croissance Y(x<-s) max. Donc on va maximiser ce rendement avec une super astuce : le fed-batch
exemple : E.coli utilise le glucose pour sa croissance. S'il y a trop de glucose (=accumulation de substrat) il y a formation d'acétate, qui inhibe la croissance.
S(glucose) ---(v1)--> intermédiaire ---(v2)--> --> CO2 (croissance)
Cet intermédiaire forme à vitesse v3 de l'acétate.
Si v3>v2 alors il y a formation d'acétate.
Par contre, si on accélère la chaîne S--> CO2, alors il n'y a pas formation d'acétate.
=>> On y arrive en empêchant l'accumulation de substrat =maximisation du rendement = utilisation du fed-batch
D'où l'utilité du rs...
4. Question que je n'avais pas du tout compris (j'étais partie dans les moyens de réglage des paramètres physico-chimiques du milieu oO)
En fait, c'est juste qu'il faut apporter les bons ratios d'éléments chimiques (N, C, ...) pour avoir la croissance cellulaire >_<"
Sinon, faut faire attention au chien
2. Bilan de substrat
3. Qu'est ce le rs? (et pas "l'ERS", comme j'avais compris quand il m'a dicté la question xD) en quoi intervient-il dans la gestion de la fermentation?
4. Comment équilibrer un milieu de culture pour une propagation donnée?
Le 1 : faire attention, le biofilm n'est pas un mode de croissance! ce sont des unicellulaires (mode de division = binaire simple) qui se regroupent <=> ils sécrètent du mucus^^
pour le 3 : soit un fementeur dont le but est de faire de la biomasse => rs = -rx/Y(x<-s).
Du bilan substrat, on connait rs. Si on connait rs, alors on connait -rx/Y(x<-s).
rx dépend de la culture, des conditions de culture.
On veut un rendement de croissance Y(x<-s) max. Donc on va maximiser ce rendement avec une super astuce : le fed-batch
exemple : E.coli utilise le glucose pour sa croissance. S'il y a trop de glucose (=accumulation de substrat) il y a formation d'acétate, qui inhibe la croissance.
S(glucose) ---(v1)--> intermédiaire ---(v2)--> --> CO2 (croissance)
Cet intermédiaire forme à vitesse v3 de l'acétate.
Si v3>v2 alors il y a formation d'acétate.
Par contre, si on accélère la chaîne S--> CO2, alors il n'y a pas formation d'acétate.
=>> On y arrive en empêchant l'accumulation de substrat =maximisation du rendement = utilisation du fed-batch
D'où l'utilité du rs...
4. Question que je n'avais pas du tout compris (j'étais partie dans les moyens de réglage des paramètres physico-chimiques du milieu oO)
En fait, c'est juste qu'il faut apporter les bons ratios d'éléments chimiques (N, C, ...) pour avoir la croissance cellulaire >_<"
Sinon, faut faire attention au chien
Mélody- Dopamine
-
Nombre de messages : 114
Année d'étude : Ancien(ne) étudiant(e)
Section : Bioingénieur
Option : Chimie et bioindustries - Option agro-alimentaire
Date d'inscription : 31/08/2008
Re: Questions oral 2010
1) quels sont les modes de stérilisation? qd et pourquoi on les utilise?
2) comment l'activité de l'eau influence la croissance des µorga?
3) les caractéristiques de la croissance hétérogène?
2) comment l'activité de l'eau influence la croissance des µorga?
3) les caractéristiques de la croissance hétérogène?
Noura- Enzyme
-
Nombre de messages : 6
Année d'étude : MA2
Section : Bioingénieur
Date d'inscription : 17/09/2008
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